- Omówiono potrzeby refundacyjne w terapii nowotworowej oraz dostępność nowoczesnych leków.
- W latach 2019-2023 zrefundowano 75 nowych cząsteczek w 26 chorobach hematologicznych.
- Prof. Młynarski ocenił dostępność terapii dla dzieci jako bardzo dobrą, ale brak finansowania badań molekularnych jest problemem.
- Apel o finansowanie leku blinatumomab, kluczowego w leczeniu białaczki, skierowany do Ministerstwa Zdrowia.
- Planowane są prace nad Krajową Siecią Hematologiczną, mające na celu poprawę diagnostyki i leczenia nowotworów krwi.
Podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. hematoonkologii, które odbyło się w Polsce, omówiono aktualne potrzeby refundacyjne w terapii nowotworowej oraz wyzwania związane z dostępnością nowoczesnych leków dla pacjentów, w tym pilotaż Krajowej Sieci Hematologicznej.
Postępy w hematoonkologii
Na spotkaniu poruszono kwestie dotyczące dostępności do leków refundowanych w hematoonkologii. Dominik Romiński, prezes Stowarzyszenia Kierunek Zdrowie, zaznaczył, że „udało nam się przeanalizować i przygotować podsumowanie tego, z czym mierzą się dziś pacjenci i lekarze w obszarze hematoonkologii”. Wskazał na potrzebę wprowadzenia nowych terapii, takich jak CAR-T oraz blinatumomab, które mogą znacząco poprawić wyniki leczenia.
Statystyki refundacji
Prof. Ewa Lech-Marańda, konsultant krajowa w dziedzinie hematologii, poinformowała, że „w latach 2019-2023 w Polsce zrefundowano 75 nowych cząsteczek w 26 chorobach hematologicznych”. Dodała, że w roku 2024 finansowanie z budżetu państwa otrzymało 17 nowych cząsteczek w 9 chorobach nowotworowych, co świadczy o poprawie dostępności do nowoczesnych metod leczenia.
Wyzwania w opiece hematologicznej
Prof. Lech-Marańda zwróciła uwagę na rosnące zapotrzebowanie na świadczenia zdrowotne w zakresie hematologii, co jest wynikiem zwiększonej zapadalności na nowotwory krwi. Podkreśliła konieczność wprowadzenia rozwiązań organizacyjnych, które zapewnią kompleksową opiekę hematologiczną oraz monitorowanie diagnostyki i leczenia.
Dostępność terapii dla dzieci
Prof. Wojciech Młynarski, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, ocenił dostępność terapii dla dzieci jako „bardzo dobrą, porównywalną do krajów europejskich”. Zauważył jednak brak finansowania badań molekularnych, co jest istotnym elementem w leczeniu dzieci z chorobami hematoonkologicznymi.
Apel o wsparcie finansowe
Jolanta Czernicka-Siwecka, prezes Fundacji ISKIERKA, zaapelowała do Ministerstwa Zdrowia o zapewnienie finansowania dla leku blinatumomab, który jest kluczowy w leczeniu białaczki. Zwróciła uwagę, że „nie może być leczenia zbiórkowego”, co może prowadzić do problemów z dostępnością terapii.
Pilot Krajowej Sieci Hematologicznej
Podczas posiedzenia omawiano również pilotaż Krajowej Sieci Hematologicznej, który ma na celu poprawę dostępności do diagnostyki i leczenia nowotworów krwi. Prace nad tym projektem rozpoczęły się dwa lata temu, jednak nadal nie ruszyły. Główne założenia obejmują opracowanie standardów organizacyjnych oraz poprawę koordynacji opieki hematologicznej.
Plany Ministerstwa Zdrowia
Bartłomiej Trzmiel, zastępca dyrektora w Departamencie Analiz i Strategii w Ministerstwie Zdrowia, zadeklarował, że ministerstwo planuje zająć się hematologią dzieci i dorosłych, jednak prace w tym zakresie jeszcze się nie rozpoczęły. Ustalono również, że po miesiącu zostanie dokonana weryfikacja działań podjętych w związku z postulatami z posiedzenia.