Nowelizacja przepisów dotyczących monitoringu w gabinetach lekarskich budzi niepokój i kontrowersje w kwestii prywatności pacjentów. Rzecznik Praw Obywatelskich podnosi wątpliwości co do nowych regulacji, podczas gdy Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że są one niezbędne dla bezpieczeństwa chorych.
Zmiany w przepisach o monitoringu
Nowelizacja ustawy o działalności leczniczej wprowadza istotne zmiany dotyczące możliwości stosowania monitoringu wizyjnego w pomieszczeniach, w których udzielane są świadczenia zdrowotne. Zgodnie z nowymi regulacjami, kierownicy podmiotów leczniczych zyskali większe uprawnienia do decydowania o wprowadzeniu monitoringu. Rzecznik Praw Obywatelskich, Marcin Wiącek, wskazuje jednak, że zmiany te mogą nadmiernie ingerować w prawo pacjentów do prywatności oraz ochrony danych osobowych.
Przepisy dotyczące monitoringu
W artykule 23a ustawy o działalności leczniczej można przeczytać, że kierownik podmiotu wykonującego działalność leczniczą ma prawo określić w regulaminie organizacyjnym sposób obserwacji pomieszczeń. Monitoring ma być stosowany z poszanowaniem intymności pacjentów oraz bez możliwości rejestracji intymnych czynności fizjologicznych. Nagrania z monitoringu mogą być przechowywane przez maksymalnie 3 miesiące.
Argumenty Ministerstwa Zdrowia
Ministerstwo Zdrowia, w swojej odpowiedzi z 5 lipca 2024 roku, podkreśliło, że rozszerzenie możliwości stosowania monitoringu ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów. Ustawa z 16 czerwca 2023 roku miała na celu poszerzenie kompetencji kierowników podmiotów leczniczych. Jak argumentuje resort, monitoring wizyjny może przyczynić się do poprawy bezpieczeństwa farmakoterapii oraz szybszej reakcji personelu medycznego w sytuacjach kryzysowych.
Wątpliwości Rzecznika Praw Obywatelskich
Rzecznik Praw Obywatelskich wskazuje, że nowe regulacje budzą wątpliwości, zwłaszcza w kontekście praktycznego stosowania monitoringu. Wiele skarg wpływa do biura RPO, które wskazują na nadmierną ingerencję w prawo pacjentów do prywatności. Krytyka dotyczy również braku jasnych przesłanek konieczności stosowania monitoringu, co może naruszać prawa pacjentów.
Problemy z interpretacją przepisów
W kontekście monitoringu, RPO podkreśla, że przepisy powinny być precyzyjnie sformułowane, aby uniknąć nadinterpretacji i nadużyć. Wskazuje na konieczność uregulowania zasad monitoringu w ustawie, ponieważ obecne regulacje nie dają pacjentom możliwości odmowy udzielenia świadczenia w monitorowanym pomieszczeniu, co stanowi zagrożenie dla ich prywatności.
Rekomendacje Rzecznika Praw Pacjenta
Rzecznik Praw Pacjenta w swoim przewodniku dla kierowników placówek medycznych zwraca uwagę na potrzebę precyzyjnego definiowania miejsc i zasad monitoringu. Rekomenduje, aby wprowadzenie monitoringu w obszarach nieinterwencyjnych było uzasadnione medycznie oraz aby pacjenci byli informowani o jego stosowaniu.
Konieczność zmian legislacyjnych
RPO dostrzega potencjalne korzyści płynące z monitoringu, jednak podkreśla, że przepisy powinny być bardziej precyzyjne. Zwraca uwagę na brak mechanizmów gwarancyjnych dla osób objętych monitoringiem oraz na potrzebę ochrony tajemnicy lekarskiej. Apeluje do Ministerstwa Zdrowia o podjęcie działań legislacyjnych w celu doprecyzowania przepisów dotyczących monitoringu.
Ostatecznie, Rzecznik Praw Obywatelskich ma nadzieję, że działania Ministerstwa Zdrowia przyczynią się do lepszego poszanowania prywatności i danych osobowych pacjentów, a także do jasnych zasad stosowania monitoringu w placówkach medycznych.