- Chłoniak Burkitta najczęściej występuje u dzieci w Afryce równikowej i Nowej Gwinei.
- Rozwój chłoniaka Burkitta jest związany z malarią wywoływaną przez P. falciparum.
- Enzym AID w limfocytach B dzieci z malarią jest podwyższony i odgrywa kluczową rolę w wytwarzaniu przeciwciał.
- Translokacja genu MYC jest charakterystyczna dla chłoniaka Burkitta i może być związana z działaniem enzymu AID.
- Badania mają na celu ocenę wpływu P. falciparum na układ odpornościowy dzieci oraz jego związek z nowotworami.
Chłoniak Burkitta (BL) to nowotwór, który najczęściej występuje u dzieci w Afryce równikowej i Nowej Gwinei, a jego rozwój jest związany z malarią wywoływaną przez P. falciparum, jak wskazują badania przeprowadzone przez dr Rosemary Rochford z University of Colorado Anschutz School of Medicine.
Chłoniak Burkitta i malaria
Chłoniak Burkitta atakuje limfocyty typu B, które są kluczowymi komórkami wytwarzającymi przeciwciała. Chociaż globalnie nowotwór ten występuje rzadko, zachorowania są dziesięciokrotnie częstsze na obszarach dotkniętych malarią wywoływaną przez P. falciparum. Warto zaznaczyć, że z pięciu gatunków Plasmodium, tylko P. falciparum wykazuje związek z BL.
Rola enzymu AID
Naukowcy wykazali, że w limfocytach typu B pochodzących od dzieci chorych na malarię wywołaną przez P. falciparum występuje podwyższona ekspresja enzymu AID (Activation-induced cytidine deaminase). Enzym ten odgrywa kluczową rolę w układzie odpornościowym, szczególnie w wytwarzaniu przeciwciał, poprzez wprowadzanie mutacji w DNA komórek B.
Znaczenie badań
Dr Rosemary Rochford podkreśliła, że „to, że malaria bezpośrednio zwiększa ryzyko zachorowania na chłoniaka u dzieci, oznacza, że środki podjęte w celu zwalczania malarii, wywołanej przez P. falciparum w Afryce, mogą również zmniejszyć częstość występowania chłoniaka Burkitta”. W badaniach stwierdzono, że poziom AID był znacząco podwyższony w komórkach B u dzieci z niepowikłaną malarią.
Translokacja genu MYC
Cechą charakterystyczną chłoniaka Burkitta jest translokacja genu MYC, która polega na odrywaniu się DNA od jednego chromosomu i przyczepianiu do innego. Obecność enzymu AID u chorych na malarię wskazuje na jego rolę w tym procesie, co może mieć istotne znaczenie w etiologii BL.
Przyszłość badań
Dr Rochford i jej zespół planują kontynuować badania, koncentrując się na ocenie innych aspektów wpływu P. falciparum na funkcjonowanie układu odpornościowego u dzieci oraz na tym, w jaki sposób tworzą one środowisko sprzyjające nowotworom.