Badania naukowców z University of Colorado Anschutz School of Medicine ujawniają związek między zakażeniem malarią a występowaniem chłoniaka Burkitta u dzieci. Odkrycie to opublikowano w „The Journal of Immunology” 3 maja 2025 roku. Zidentyfikowano mechanizm, który może zwiększać ryzyko zachorowania na ten nowotwór w regionach dotkniętych malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum.
- Badania z University of Colorado ujawniają związek między malarią a chłoniakiem Burkitta u dzieci.
- Chłoniak Burkitta najczęściej występuje u dzieci w Afryce równikowej i Nowej Gwinei.
- Dzieci chore na malarię mają podwyższony poziom enzymu AID, co może zwiększać ryzyko chłoniaka Burkitta.
- Translokacja genu MYC jest charakterystyczna dla chłoniaka Burkitta i może być związana z malarią wywołaną przez P. falciparum.
- Wyniki badań zostały opublikowane w „The Journal of Immunology” 3 maja 2025 roku.
Chłoniak Burkitta i malaria
Chłoniak Burkitta (BL) to nowotwór, który najczęściej występuje u dzieci w Afryce równikowej i Nowej Gwinei. Już od 1958 roku zauważono, że BL jest związany z malarią wywoływaną przez P. falciparum, jednak dotychczas nie wyjaśniono mechanizmu tego związku. Chłoniak ten atakuje limfocyty typu B, które są kluczowe dla produkcji przeciwciał.
Podwyższony poziom enzymu AID
Naukowcy odkryli, że dzieci chore na malarię wywołaną przez P. falciparum mają podwyższony poziom enzymu AID (Activation-induced cytidine deaminase) w limfocytach typu B. AID odgrywa istotną rolę w układzie odpornościowym, w tym w wytwarzaniu przeciwciał. Wzrost poziomu AID może zwiększać ryzyko rozwoju chłoniaka Burkitta.
Translokacja genu MYC
Cechą charakterystyczną chłoniaka Burkitta jest translokacja genu MYC, która polega na przemieszczeniu fragmentu DNA z jednego chromosomu na inny. Obecność enzymu AID u dzieci chorych na malarię sugeruje, że malaria wywołana przez P. falciparum może odgrywać rolę w tym procesie.
Wyniki badań
W badaniach porównano poziom AID u dzieci z niepowikłaną malarią oraz u dzieci zdrowych. Okazało się, że poziom AID był znacząco wyższy w komórkach B u dzieci z niepowikłaną malarią, co wskazuje na wpływ tego zakażenia na rozwój chłoniaka Burkitta. Niepowikłana malaria charakteryzuje się objawami takimi jak gorączka, dreszcze, ból głowy oraz nudności, bez ciężkiej niewydolności narządów.
Kontynuacja badań
Dr Rosemary Rochford, kierująca badaniami, podkreśla, że wyniki wskazują na kluczową rolę enzymu AID w etiologii chłoniaka Burkitta oraz innych chłoniaków nieziarniczych. Zespół badawczy planuje kontynuować prace, aby lepiej zrozumieć wpływ P. falciparum na funkcjonowanie układu odpornościowego dzieci oraz jego potencjalny związek z nowotworami.