Aglutynacja płytek indukowana ristocetyną
Ristocetin Induced Platelet Agglutination (RIPA) to badanie in vitro, które ocenia aktywność czynnika von Willebranda i jest wykorzystywane w diagnostyce choroby von Willebranda. Metoda ta ma przewagę nad badaniem aktywności kofaktora ristocetyny, gdyż pozwala na identyfikację typu 2B VWD oraz zespołu Bernarda-Souliera.
Antybiotyk ristocetyna stymuluje wiązanie czynnika von Willebranda do receptora na płytkach krwi – glikoproteiny Ib (GPIb), co prowadzi do aglutynacji płytek krwi.
Wyniki
Wyniki badań przedstawiają się następująco:
- Ristocetyna dodana do próbki krwi zdrowego człowieka: prawidłowe krzepnięcie
- Ristocetyna dodana do próbki krwi osoby z chorobą von Willebranda: nieprawidłowe krzepnięcie:
- typ 1 VWD: brak krzepnięcia
- typ 2A VWD: brak krzepnięcia
- typ 2B VWD: nadmierne krzepnięcie
- typ 2N VWD: prawidłowe krzepnięcie
- typ 3 VWD: brak krzepnięcia