Agenezja kości krzyżowej

Agenezja kości krzyżowej

Agenezja kości krzyżowej (znana także jako hipoplazja kości krzyżowej, w języku angielskim sacral agenesis) to grupa wrodzonych wad, dotyczących dystalnego odcinka kręgosłupa, a zwłaszcza kości krzyżowej. Ta nieprawidłowość jest wynikiem działania nieznanego czynnika (lub czynników) w okresie od 3. do 7. tygodnia życia płodowego. Wada ta może występować w różnych stopniach nasilenia i według klasyfikacji Renshawa dzieli się na cztery typy:

• I – całkowita lub częściowa agenezja kości krzyżowej jednostronna
• II – częściowa agenezja kości krzyżowej, z trwałym połączeniem stawowym pomiędzy kością biodrową a hipoplastycznym lub normalnym ostatnim kręgiem krzyżowym
• III – całkowita agenezja kości krzyżowej, z agenezją zmiennego odcinka kręgosłupa lędźwiowego, w którym kości biodrowe łączą się z ostatnim kręgiem lędźwiowym
• IV – najcięższy typ, obejmujący całkowitą agenezję kości krzyżowej oraz agenezję odcinka lędźwiowego kręgosłupa.

Wada ta może występować jako izolowana lub stanowić część większych zespołów wad, takich jak zespół Currarino czy zespół regresji kaudalnej.

Przypisy

Bibliografia

Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642.

Linki zewnętrzne

Heron Werner, Pedro Daltro, Dorothy Bulas: Sacral agenesis. TheFetus.net.