6-(2-Aminopropylo)benzofuran (6-APB)
6-(2-Aminopropylo)benzofuran, znany również jako 6-APB, to związek chemiczny o charakterze organicznym, który działa jako entaktogen i jest pochodną amfetaminy. Może być także uznawany za analog 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) oraz 6-APDB.
Farmakologia
6-APB działa jako potrójny inhibitor wychwytu zwrotnego monoamin, z wartościami Ki wynoszącymi 117 dla NET, 150 dla DAT oraz 2698 dla SERT. Dodatkowo, jest silnym agonistą receptorów 5-HT2B, z wartością Ki równą 3,7 nM. Agonizm w odniesieniu do receptorów 5-HT2B może prowadzić do kardiotoksyczności, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, co jest podobne do efektów obserwowanych przy innych agonistach takich jak fenfluramina i MDMA.
Oprócz tego, związek ten wykazuje również aktywność agonistyczną wobec receptorów 5-HT2C, co może być związane z jego zdolnością do redukcji apetytu. Choć 6-APB jest agonistą wszystkich trzech podtypów receptorów HT2, jego działanie względem 5-HT2B jest zarówno silniejsze, jak i bardziej selektywne.