Podczas Europejskiego Kongresu Gospodarczego (EEC) Katarzyna Piotrowska-Radziewicz, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia, podkreśliła znaczenie polskiej prezydencji w kontekście bezpieczeństwa lekowego w Unii Europejskiej. Wskazała na potrzebę finansowania projektów, które zwiększą odporność na kryzysy lekowe.
- Katarzyna Piotrowska-Radziewicz podkreśliła znaczenie polskiej prezydencji w kontekście bezpieczeństwa lekowego w UE.
- Wskazano na potrzebę utworzenia funduszu wspierającego produkcję leków w państwach członkowskich UE.
- Polska prezydencja przyspieszyła prace nad pakietem farmaceutycznym, który w większości został uzgodniony.
- Katarzyna Dubno zwróciła uwagę na potrzebę wyrównania szans rynkowych między lekami produkowanymi w Europie a tymi z Chin.
- Akt o lekach krytycznych jest krokiem w kierunku budowania odporności Unii Europejskiej, ale nie zawiera mechanizmów wspierających europejskich producentów.
Bezpieczeństwo lekowe w UE
Katarzyna Piotrowska-Radziewicz zaznaczyła, że Polska prezydencja w UE skutecznie narzuciła temat bezpieczeństwa lekowego, który zyskał na znaczeniu również w Brukseli. Wskazała na konieczność utworzenia funduszu, który będzie wspierał produkcję leków w państwach członkowskich. „Wszyscy jednym głosem mówią, że musi być odrębny fundusz na finansowanie produkcji” – dodała.
Postępy w pakiecie farmaceutycznym
Piotrowska-Radziewicz podkreśliła, że polska prezydencja przyspieszyła prace nad pakietem farmaceutycznym, który w większości został uzgodniony. Zostały jednak do rozwiązania kontrowersyjne kwestie dotyczące rejestracji i dostępności leków. „W polityce europejskiej nic nie jest uzgodnione, dopóki nie jest przegłosowane” – zauważyła.
Wyzwania dla produkcji leków
Katarzyna Dubno, dyrektor ds. Relacji Zewnętrznych w Krajowych Producentów Leków, zwróciła uwagę na potrzebę wyrównania szans rynkowych między lekami produkowanymi w Europie a tymi z Chin. Podkreśliła, że akt o lekach krytycznych jest krokiem w kierunku budowania odporności Unii Europejskiej, choć nie zawiera mechanizmów wspierających europejskich producentów.
Inwestycje w produkcję
Karolina Demus, prezes zarządu Sandoz Polska, omówiła wyzwania związane z produkcją leków w Europie. Wskazała, że 60-80% substancji czynnych pochodzi z Chin i Indii, co stawia europejskich producentów w trudnej sytuacji. „Utrzymanie produkcji leków w Europie będzie bardzo trudne” – dodała.
Rola innowacyjnych firm farmaceutycznych
Michał Byliniak, dyrektor generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, zaznaczył, że 87-89% leków innowacyjnych produkowanych jest poza Azją. Podkreślił, że innowacyjne firmy farmaceutyczne są świadome ryzyk związanych z przenoszeniem produkcji do Azji, co wpływa na decyzje o lokalizacji fabryk.
Poprawa dostępu do leczenia
Adam Grabowicz z IQVIA Poland zauważył, że sytuacja dotycząca dostępu do leczenia w Polsce uległa poprawie. Wzrost rynku farmaceutycznego w Polsce wynosił w ostatnich latach około 14-15% rocznie. Zmiany w ustawie refundacyjnej przyczyniły się do lepszego dostępu pacjentów do leków.
Problemy ze szczepieniami
Krzysztof Kępiński z GSK wskazał na niskie poziomy wyszczepialności w Polsce w porównaniu do innych krajów UE. Zasugerował uproszczenie mechanizmu szczepień, aby zwiększyć ich dostępność, zwłaszcza dla seniorów.
Przyszłość systemu ochrony zdrowia
Marcin Rynkowski, przewodniczący Platformy Farmaceutycznej Pracodawcy RP, podkreślił, że Europa musi wyciągnąć wnioski z przeszłości, aby nie powtarzać błędów. Zwrócił uwagę na potrzebę oceny skutków regulacji w kontekście przyszłych działań w zakresie ochrony zdrowia w Europie.