- Wprowadzono badanie przesiewowe w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej u sześciolatków.
- Lipidogram ocenia poziom cholesterolu i pozwala na wczesne wykrycie choroby.
- W Polsce wykrywalność hipercholesterolemii rodzinnej wynosi około 3% u dzieci.
- Badanie lipidogramu przeprowadzane jest na próbce krwi żylnej pobranej na czczo.
- Hipercholesterolemia rodzinna jest najczęstszą chorobą genetyczną, dziedziczoną od rodziców.
W ramach bilansu sześciolatka wprowadzono badanie przesiewowe w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej, co ma na celu wczesne wykrycie tej choroby u dzieci, na którą może zapaść jedno na dwieście dzieci.
Nowe rozporządzenie ministra zdrowia
W poniedziałek weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia, które wprowadza zmiany w tzw. bilansie sześciolatka. Bilanse zdrowia mają na celu ocenę prawidłowego rozwoju dziecka oraz wykrywanie ewentualnych wad rozwojowych i chorób na wczesnym etapie. Badanie to ma również na celu ocenę gotowości dziecka do rozpoczęcia nauki.
Wprowadzenie lipidogramu
W ramach nowego bilansu sześciolatków wprowadzono lipidogram, który pozwala na ocenę poziomu cholesterolu. Badanie to ma na celu wykrycie hipercholesterolemii rodzinnej, która jest poważnym schorzeniem. Lipidogram sprawdza poziom cholesterolu całkowitego, cholesterolu HDL, cholesterolu LDL, triglicerydów oraz cholesterolu nie-HDL.
Znaczenie badania
Diabetolog prof. Małgorzata Myśliwiec, zaangażowana w wprowadzenie tej zmiany, podkreśla, że lipidogram pozwoli na wczesne wykrycie choroby, która dotyka jedno na dwieście dzieci. W Polsce wykrywalność hipercholesterolemii rodzinnej wynosi obecnie zaledwie około trzech proc. u dzieci.
Przebieg badania
Badanie lipidogramu będzie przeprowadzane na próbce krwi żylnej pobranej na czczo. W przypadku wykrycia nieprawidłowości w zakresie poziomu cholesterolu LDL, konieczne będzie powtórne badanie w celu potwierdzenia wyników. W razie potwierdzenia nieprawidłowości, lekarz skieruje pacjenta do leczenia specjalistycznego.
Diagnostyka i leczenie
Po wykryciu podejrzenia hipercholesterolemii, dziecko powinno być kierowane na dalszą diagnostykę do poradni specjalistycznej. Jeśli badania genetyczne potwierdzą diagnozę, konieczne będzie włączenie leków, takich jak statyny, które pacjent będzie przyjmować na stałe.
Hipercholesterolemia rodzinna
Hipercholesterolemia rodzinna jest silnym czynnikiem ryzyka wczesnego rozwoju miażdżycy tętnic oraz przedwczesnej choroby wieńcowej. Jest to najczęstsza choroba genetyczna, dziedziczona od jednego z rodziców. Występuje w dwóch formach: heterozygotycznej oraz homozygotycznej, przy czym ta druga jest znacznie rzadsza.