Uproszczenie procedur w Prawie farmaceutycznym: nowelizacja dla efektywności

Wyeliminowanie biurokracji związanej z wnioskowaniem o dostarczenie próbki produktu leczniczego – to główny cel planowanej nowelizacji Prawa farmaceutycznego, zakwalifikowanej jako projekt deregulacyjny. Został on wpisany do wykazu prac legislacyjnych rządu.

Nowe podejście do wnioskowania o próbki

Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne ma na celu uproszczenie procedur związanych z uzyskiwaniem próbek produktów leczniczych. Dotychczasowe przepisy wymagały, aby osoby upoważnione do wystawiania recept zwracały się do przedstawicieli handlowych lub medycznych z pisemnym wnioskiem. Taki wymóg wprowadzał zbędną biurokrację, która spowalniała proces.

Ułatwienia w procesie

Nowelizacja ma zlikwidować zbyt formalistyczne wymogi dotyczące formy wniosków. Zamiast konieczności składania pisemnych wniosków, które musiały być podpisane odręcznie lub kwalifikowanym podpisem elektronicznym, projektowana nowela wprowadza możliwość występowania w formie dokumentowej. To oznacza, że osoby uprawnione do wystawiania recept będą mogły zwracać się o dostarczenie próbki bez dodatkowych formalności.

Planowane terminy i odpowiedzialni za projekt

Resort zdrowia przewiduje przyjęcie projektu w II kwartale bieżącego roku. Osobami odpowiedzialnymi za opracowanie nowelizacji są minister Izabela Leszczyna oraz wiceminister Marek Kos. Dzięki tym zmianom, proces uzyskiwania próbek produktów leczniczych ma stać się znacznie prostszy i bardziej efektywny.

Źródło: rynekzdrowia.pl
Subscribe
Powiadom o
guest
0 komentarzy
najstarszy
najnowszy oceniany
Inline Feedbacks
View all comments

Zostań naszym fanem!

Pomóż nam się rozwijać! Polub nas na Facebooku! i śledź nas na X!