Monitoring w placówkach medycznych a prywatność pacjentów: kontrowersje i wyjaśnienia Ministerstwa Zdrowia

Nowelizacja przepisów dotyczących monitoringu w gabinetach lekarskich budzi poważne kontrowersje, zwłaszcza w kontekście ochrony prywatności pacjentów.

Zmiany w przepisach a prywatność pacjentów

Nowe regulacje, wprowadzone w ramach nowelizacji ustawy o działalności leczniczej, znacząco poszerzają uprawnienia kierowników podmiotów leczniczych w zakresie stosowania monitoringu wizyjnego. Rzecznik Praw Obywatelskich, Marcin Wiącek, oraz wielu obywateli zwracają uwagę, że te zmiany mogą zbytnio ingerować w prawo do prywatności pacjentów. W tej sprawie RPO skierował pismo do minister zdrowia, Izabeli Leszczyny, wyrażając swoje obawy.

Art. 23a – Co mówi nowelizacja?

W nowym brzmieniu art. 23a ustawy o działalności leczniczej, kierownik podmiotu wykonującego działalność leczniczą zyskuje prawo do określenia w regulaminie organizacyjnym sposobu obserwacji pomieszczeń za pomocą urządzeń rejestrujących obraz. Ustawa podkreśla konieczność poszanowania intymności pacjenta oraz ochrony danych osobowych, co jednak nie rozwiewa wątpliwości dotyczących praktycznego zastosowania tych przepisów.

Argumenty Ministerstwa Zdrowia

Ministerstwo Zdrowia, w odpowiedzi na krytykę, tłumaczy, że rozszerzenie możliwości stosowania monitoringu ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów. Monitoring wizyjny, według ministerstwa, ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia właściwej farmakoterapii oraz umożliwia szybką reakcję personelu medycznego w sytuacjach nagłych. Przykładowo, monitoring może przyczynić się do szybszej reakcji w przypadku upadku pacjenta czy kontroli podaży tlenu na oddziałach intensywnej terapii.

Wątpliwości w praktyce

Pomimo zapewnień resortu, Rzecznik Praw Obywatelskich podkreśla, że praktyka stosowania monitoringu w podmiotach leczniczych budzi poważne zastrzeżenia. Najwyższa Izba Kontroli oraz Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych zauważają liczne nieprawidłowości. RPO wskazuje, że przesłanki monitoringu powinny być uregulowane w przepisach rangi ustawowej, aby chronić prawa pacjentów.

Głos pacjentów i specjalistów

Do biura RPO wpływają skargi od pacjentów, którzy obawiają się, że nowe przepisy mogą naruszać ich prawo do prywatności. Zgodnie z nowelizowanymi przepisami, kierownik podmiotu leczniczego ma dużą swobodę w decydowaniu o zastosowaniu monitoringu, co rodzi pytania o transparentność i możliwość odmowy udzielenia świadczenia w monitorowanym pomieszczeniu.

  • Obawy o naruszenie intymności i godności pacjentów.
  • Brak jasnych przesłanek konieczności monitoringu.
  • Ograniczony dostęp do nagrań dla personelu medycznego.

Potrzeba regulacji

RPO apeluje o wprowadzenie klarownych regulacji dotyczących monitoringu, które chroniłyby nie tylko pacjentów, ale również pracowników. Wskazuje na konieczność zapewnienia mechanizmów gwarancyjnych dla osób objętych monitoringiem oraz podkreśla wagę poszanowania tajemnicy lekarskiej.

Perspektywy zmian legislacyjnych

Rzecznik Praw Obywatelskich oczekuje od ministerstwa podjęcia działań legislacyjnych, które doprecyzowałyby art. 23a ustawy o działalności leczniczej. Istotne jest, by w przepisach znalazły się jasne przesłanki stosowania monitoringu, uwzględniające zasadę proporcjonalności. RPO zwraca również uwagę na konieczność kontroli w podmiotach leczniczych w zakresie regulaminów dotyczących monitoringu, aby zapewnić pacjentom odpowiednią ochronę ich prywatności i danych osobowych.

Źródło: rynekzdrowia.pl
Subscribe
Powiadom o
guest
0 komentarzy
najstarszy
najnowszy oceniany
Inline Feedbacks
View all comments

Zostań naszym fanem!

Pomóż nam się rozwijać! Polub nas na Facebooku! i śledź nas na X!